Fauci afirma que el Reino Unido se precipitó al autorizar la vacuna de Pfizer

ESTADOS UNIDOS.- El principal epidemiólogo de EE.UU., Anthony Fauci, criticó este jueves la decisión del Reino Unido de aprobar el uso de la vacuna contra el coronavirus de Pfizer y BioNTech, declarando que los reguladores británicos se precipitaron al autorizar el fármaco y no lo revisaron “tan cuidadosamente” como lo hace Washington.

“El Reino Unido no lo revisó con tanto cuidado y se adelantó un par de días”, señaló Fauci al canal Fox News, recogen medios británicos. “Si vas rápido y lo haces de manera superficial, la gente no querrá vacunarse”, sugirió el director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de EE.UU.

Al mismo tiempo, Fauci elogió el enfoque de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) respecto a la autorización de vacunas.

“Tenemos el estándar de oro de un enfoque regulatorio con la FDA. […] La forma en que la FDA lo está haciendo es la forma correcta”, dijo el epidemiólogo. “Realmente examinamos los datos con mucho cuidado para garantizar a la ciudadanía estadounidense que esta es una vacuna segura y eficaz”, agregó.

“No quise insinuar ningún descuido”
Sin embargo, posteriormente Fauci se vio obligado a disculparse por sus declaraciones. “Tengo mucha confianza en lo que hace el Reino Unido tanto científicamente como desde el punto de vista de los reguladores”, dijo a BBC el epidemiólogo.

Fauci subrayó que “no hubo ningún juicio sobre la forma” en que actuó Londres, y agregó que el proceso de autorización de vacunas en EE.UU. “lleva más tiempo” que en el Reino Unido y que “esto es la realidad”. “No quise insinuar ningún descuido a pesar de que me salió de esa manera”, dijo.

Este miércoles, el Reino Unido se convirtió en el primer país en aprobar el uso de la vacuna de Pfizer y BioNTech, y se prevé que el fármaco empiece a distribuirse entre la población británica a partir de la próxima semana. A mediados de noviembre, Pfizer anunció que su vacuna BNT162b2 tiene una eficacia del 95%. No obstante, los resultados detallados de los ensayos clínicos hasta el momento no han sido publicados.

Entre tanto, EE.UU. aún tiene que aprobar una vacuna contra el covid-19. La FDA planea reunirse el próximo 10 de diciembre para discutir la aprobación de la vacuna de Pfizer y BioNTech y luego se reunirá nuevamente el 17 de diciembre para evaluar una solicitud de autorización de un fármaco de Moderna.

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